中文摘要：许多作物在进入欧盟时都要强制进行转基因检测。转基因检测需要进行DNA提取、定性或定量PCR检测和量化外源基因等过程，但PCR方法需要专门的设备和熟练的人员。利用等温DNA扩增方法可解决这一缺点，该方法与PCR一样敏感，且可在恒定温度下进行，因此不需要PCR热循环仪。尽管如此，这些方法都需要高质量的DNA，而DNA的提取仍然是一个复杂的过程，传统的DNA提取方法是非常耗时和繁琐的。本文开发了玉米DNA提取的快速方法，该方法是将缓冲溶液系统与蛋白酶K消化法相结合，并通过聚丙烯膜过滤来进行玉米DNA提取。转基因玉米检测是通过解旋酶依赖性扩增技术进行的。研究发现，该方法与标准CTAB法或Promega DNA纯化试剂盒的研究结果相似。这表明，本文提出的DNA提取方法可在现场进行，且有价格便宜、简单、节省时间等优点。
作者：Garcia, Eric Gonzalez；Farnleitner, Andreas H.；Mach, Robert L.；等
作者单位：Vienna Univ Technol IFA Tulln
期刊名称：ANALYTICAL METHODS
期刊影响因子：1.915
出版年份：2016
出版刊次：1
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