中文摘要：本发明公开一种基于TiO2介观晶体的玉米赤霉烯酮光电化学检测方法。该方法利用聚多巴胺敏化的金红石型TiO2介观晶体作为光电活性基底材料，并用于固定化玉米赤霉烯酮抗体；介孔四氧化三钴标记的玉米赤霉烯酮二抗作为信号探针，借助于该探针对基底材料的信号放大作用，制备一种基于夹心免疫识别模式的光电化学传感器，并应用于对玉米赤霉烯酮的定量检测。基于聚多巴胺的稳定性及优良导电性，其与RTM的复合材料能加快光生电子的转移速度并提高光电流信号;通过夹心免疫识别的过程，将具有竞争性捕光能力的OMCO引入到传感界面上。实现对玉米赤霉烯酮浓度在1×106ng/mL–20ng/mL范围内的高灵敏检测。

主权项：一种基于TiO2介观晶体的玉米赤霉烯酮光电化学检测方法，其特征在于，包括以下步骤：玻碳电极(GCE)的预处理：GCE首先在铺有氧化铝粉末的麂皮上机械打磨抛光，用二次水洗去表面残留粉末，再移入超声水浴中清洗，直至清洗干净，最后依序用乙醇，稀酸和水彻底洗涤；PDA/RTM/Ab1/ZEN/Ab2@OMCO修饰电极的制备：滴加4μL浓度为3mg/ml的金红石型TiO2介观晶体(RTM)悬浮液于干净的玻碳电极表面，红外灯下烘干，冷却至室温，将电极浸入0.5mg/ml聚多巴胺(PDA)溶液中30min，室温条件下晾干,即得到PDA/RTM 修饰电极；将修饰电极于5μL浓度为2mg/mL的玉米赤霉烯酮抗体Ab1溶液中37°C下孵育1h，随后使用pH7.5的磷酸缓冲溶液去除多余的玉米赤霉烯酮抗体Ab1，再将电极浸入20μL浓度为1.0wt.%的BSA 1h，封闭电极表面上非特异性活性
申请号：CN201610902707.0
专利号：CN106383156-A
公开/公告号：CN106383156A
申请日：2016-10-16
公开/公告日：2017-02-08
申请/专利权人：福建师范大学
发明/设计人：戴宏；汪慧霞；高利红 ; 林燕语
分类号：G01N27/30；G01N27/38
主分类号：G01N27/30
法律状态：实质审查
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