中文摘要：本发明提供了一种以量子点荧光微球为竞争抗原载体的黄曲霉毒素B1检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与黄曲霉毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与黄曲霉毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。

主权项：一种以量子点荧光微球为竞争抗原载体的黄曲霉毒素B1检测方法，其特征在于该方法属于直接竞争ELISA法，其中与黄曲霉毒素B1偶联的载体是标记有羧基修饰的量子点的荧光微球。
申请号：CN201610944110.2
专利号：CN106546748-A
公开/公告号：CN106546748A
申请日：2016-11-02
公开/公告日：2017-03-29
申请/专利权人：南昌大学
发明/设计人：熊勇华；熊颖；黄小林；熊斯诚；江湖；赖卫华
分类号：G01N33/68；G01N33/58；G01N33/543；G01N33/533
主分类号：G01N33/68
法律状态：实质审查
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