中文摘要：本发明公开了一种应用RPA技术对转基因玉米BT11品系特异性鉴定的方法。该方法首先提取待测样品的DNA作为模板，利用筛选的引物及探针进行RPA快速扩增及实时荧光检测，如果得到扩增曲线，则证明所检样品含有转基因玉米BT11成分。本发明根据外援插入DNA序列与玉米基因组的连接区域设计大量RPA引物，从中筛选出一对可快速有效检测出转基因玉米BT11成分的引物及探针组合，首次提供了转基因玉米BT11品系特异性的RPA检测方法。
外文摘要：NOVELTY - A primer probe comprises forward primer comprising fully defined 35 nucleobases (SEQ ID NO: 1), reverse primer comprising fully defined 35 nucleobases (SEQ ID NO: 2), and probe comprising fully defined 37 nucleobases (SEQ ID NO: 3).
USE - Primer probe used for recombinase-mediated isothermal amplification technology transgenic corn BT11 strain specific identification (claimed).
DETAILED DESCRIPTION - An INDEPENDENT CLAIM is included for recombinase-mediated isothermal amplification technology transgenic corn BT11 strain specific identification method comprising extracting DNA of sample to be detected as template, performing rapid recombinase-mediated isothermal amplification and real-time fluorescence detection using primer probe, obtaining amplification curve, and proving.
主权项：一种应用RPA技术对转基因玉米BT11品系特异性鉴定的引物和探针，其特征在于，所述正向引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：2所示，探针的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：3所示。
申请号：CN201710047213.3
专利号：CN106755488-A
公开/公告号：CN106755488A
申请日：2017-01-22
公开/公告日：2017-05-31
申请/专利权人：中国农业科学院生物技术研究所
发明/设计人：李亮 ; 李凯 ; 宛煜嵩 ; 董美 ; 金芜军 ; 刘卫晓 ; 潘海会 ; 温洪涛 ; 王永 ; 高进 ; 王迪
分类号：C12Q1/68 ; C12N15/11
主分类号：C12Q1/68
法律状态：实质审查
点击下载：应用RPA技术对转基因玉米BT11品系特异性鉴定