一种快速检测伏马毒素B1的方法及试剂盒

Rapidly detecting fumonisin B1 by adding Fumarotoxin B1 standard and sample solutions to reaction wells of fumonisin B1 enzyme-linked immunosorbent assay plate, adding substrate and coloring solutions and reading absorbance value

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中文摘要:本发明提供了一种快速检测伏马毒素B1的方法及试剂盒,通过向伏马毒素B1酶标板反应孔中的伏马毒素B1标准溶液和待测样品溶液分别先后加入伏马毒素B1酶标工作溶液和抗体工作溶液,在37℃孵育反应,去除反应后的伏马毒素B1工作溶液和抗体工作溶液混合液,再向伏马毒素B1酶标板反应孔中加入底物液和显色液进行显色反应,最后向显色后的溶液中加入终止液,此时,将显色终止后的伏马毒素B1酶标板放入酶标仪中读取各孔的吸光度数值,用数据处理软件进行处理得出浓度值。该方法简化实验步骤,缩短反应时间,提高反应速度,同时保证检测的准确度和灵敏度,满足企业批量检测效率的要求。
主权项:1.一种快速检测伏马毒素B1的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)伏马毒素B1酶标 板洗涤:在伏马毒素B1酶标板的反应孔中加入洗涤液,放置1分钟洗涤,去除反应孔中洗涤 液至干;
(2)伏马毒素B1酶标板加样:向洗涤后的伏马毒素B1酶标板反应孔分为伏马毒素B1标 准溶液孔和待测样品溶液孔,在伏马毒素B1标准溶液孔中分别加入不同浓度的伏马毒素B1 标准溶液,在待测样品溶液孔中加入待测样品溶液;
(3)加伏马毒素B1酶标工作溶液和抗体工作溶液:在加样后的伏马毒素B1酶标板的各 个反应孔中分别先后加入伏马毒素B1酶标工作溶液和抗体工作溶液,混合均匀后,将伏马 毒素B1酶标板放入37℃培养箱中孵育8-15分钟;
(4)洗涤:取出孵育后的伏马毒素B1酶标板,去除反应孔中的孵育溶液至干,后在反应 孔中加入洗涤液,放置1分钟洗涤,去除反应孔中洗涤液至干,重复洗涤3-4次;
(5)显色:在洗涤后的伏马毒素B1酶标板的各个反应孔中分别加入底物液和显色液,混 合均匀后,放入37℃培养箱孵育8-15分钟;
(6)读取数值:取出显色孵育后的伏马毒素B1酶标板,在各个反应孔分别加入终止液, 混合均匀后,放入酶标仪中读取各孔的吸光度数值,用数据处理软件进行处理得出浓度值。
2.一种快速检测伏马毒素B1的试剂盒,其特征在于,包括伏马毒素B1酶标板、伏马毒素 B1标准溶液、伏马毒素B1酶标工作溶液、抗体工作溶液、底物液、显色液、终止液、洗涤液、样 品稀释液。
3.根据权利要求2所述的快速检测伏马毒素B1的试剂盒,其特征在于,所述伏马毒素B1 标准溶液分别为0.5 ppb、1.5 ppb、4.5 ppb、13.5 ppb、40.5 ppb的伏马毒素B1标准溶液、 洗涤液、样品稀释液。
申请号:CN201610983910.5
专利号:CN106645698-A
公开/公告号:CN106645698A
申请/专利权人:百奥森(江苏)食品安全科技有限公司
发明/设计人:张进;吴念绮;周朱晨;张根义;胡彬;李俊丽
分类号:G01N33/543
主分类号:G01N33/543
法律状态:实质审查
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  1. 编译服务:农产品质量安全
  2. 编译者:虞德容
  3. 编译时间:2018-01-31