中文摘要：本发明公开了一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其原料按重量份包括：硬脂酸20-30份、酰胺蜡5-15份、二月桂酸二丁基锡3-9份、聚丙烯4-6份、二丁基羧基甲苯2-5份、二乙烯三胺1-4份、活性炭3-6份、蒙脱石2-5份、膨润土3-4份、坡缕石2-8份、木质素3-9份、硅烷偶联剂KH-570 2-5份、葡甘聚糖3-6份、次氯酸钠4-8份。本发明还公开了上述一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂的制备方法，本发明制备得到的吸附剂能够有效对黄曲霉进行吸附并进行分解，吸附分解效率高，制备方法简单，降解成本低，保存周期长，大大降低了黄曲霉降解的成本。
主权项：1.一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其特征在于，其原料按重量份包括：硬脂酸20-30 份、酰胺蜡5-15份、二月桂酸二丁基锡3-9份、聚丙烯4-6份、二丁基羧基甲苯2-5份、二乙烯 三胺1-4份、活性炭3-6份、蒙脱石2-5份、膨润土3-4份、坡缕石2-8份、木质素3-9份、硅烷偶 联剂KH-5702-5份、葡甘聚糖3-6份、次氯酸钠4-8份。
2.根据权利要求1所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其特征在于，活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石、木质素和硅烷偶联剂KH-570的重量比为4-5：3-4：3.2-3.8：3-7：4-8：3-4。
3.根据权利要求1或2所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其特征在于，葡甘聚糖和次氯酸钠的重量比为4-5：5-7。
4.根据权利要求1-3任一项所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其特征在于，其原料按重量份包括：硬脂酸22-28份、酰胺蜡8-12份、二月桂酸二丁基锡4-8份、聚丙烯4.5-5.5份、二丁基羧基甲苯3-4份、二乙烯三胺2-3份、活性炭4-5份、蒙脱石3-4份、膨润土3.2-3.8份、坡缕石3-7份、木质素4-8份、硅烷偶联剂KH-5703-4份、葡甘聚糖4-5份、次氯酸钠5-7份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其特征在于，其原料按重量份包括：硬脂酸25份、酰胺蜡10份、二月桂酸二丁基锡6份、聚丙烯5份、二丁基羧基甲苯3.5份、二乙烯三胺2.5份、活性炭4.5份、蒙脱石3.5份、膨润土3.5份、坡缕石5份、木质素6 份、硅烷偶联剂KH-5703.5份、葡甘聚糖4.5份、次氯酸钠6份。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将硬脂酸、酰胺蜡、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯和二丁基羧基甲苯混合均匀，加热融化并通入氮气，然后加入二甲苯，升温后滴加二乙烯三胺，升温至105-125℃，滴加完毕后升 温后保温，冷却至室温得到物料a；
S2、将活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石和木质素粉碎成20-40目颗粒状物料，然后加入 蒸馏水混合均匀，然后加入硅烷偶联剂KH-570混合均匀，接着置于恒温水浴中搅拌，然后冷 却至室温，抽滤分离得沉淀物，接着将沉淀物干燥，冷却至室温，然后用浓硫酸浸渍，烘干，后于室温下干燥得到物料b；
S3、将物料a投入到分散剂中，振荡得到物料c，取上层溶胶溶液，然后加入物料b、葡甘 聚糖和次氯酸钠，继续振荡，取出晾干，然后放入马弗炉中烧结，冷却至室温得到用于降解 黄曲霉毒素吸附剂。
7.根据权利要求6所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂的制备方法，其特征在于，S1中，将硬脂酸、酰胺蜡、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯和二丁基羧基甲苯混合均匀，加热融化并通入氮气，然后加入二甲苯，升温至95-105℃，接着滴加二乙烯三胺，升温至105-125℃，滴加 完毕后升温到135-155℃，保温2-3h，冷却至室温得到物料a。
8.根据权利要求6或7所述的用于降解黄曲霉毒素吸附剂的制备方法，其特征在于，S2中，将活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石和木质素粉碎成20-40目颗粒状物料，然后加入蒸馏 水混合均匀，然后加入硅烷偶联剂KH-570混合均匀，接着置于65-75℃的恒温水浴中以250- 350r/min搅拌4-6h，然后冷却至室温，抽滤分离得沉淀物，接着将沉淀物于45-55℃干燥46- 50h，冷却至室温，然后用浓硫酸浸渍，烘干，后于室温下干燥得到物料b。
申请号：CN201710141228.6
专利号：CN106902782-A
公开/公告号：CN106902782A
申请/专利权人：黄山学院
发明/设计人：崔谱；李丰伯；姚婷
分类号：B01J20/28；B01J20/26；B01J20/30；B01J20/24；B01J20/22；B01J20/20；B01J20/16；B01J20/12
主分类号：B01J20/28
法律状态：实质审查
点击下载：一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂及其制备方法