中文摘要：本发明涉及一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法包括如下步骤：(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；(B)使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时，杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针ssDNA；(C)利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用核酸外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而保留下来；(D)在铜离子还原检测体系中检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰，提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
主权项：一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法，其特征是，该方法包括如下步骤：(A)玉米赤霉烯酮核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；(B)使该杂交链与待测样品作用，当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时，杂交链选择性地与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针ssDNA；(C)为了消除杂交链的干扰，利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用核酸外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而保留下来；(D)利用铜离子不能在玉米赤霉烯酮核酸适体?玉米赤霉烯酮结合体中被还原生成荧光发射峰在620?nm左右的铜纳米粒子，铜离子只在单链信号探针ssDNA中还原并生成被ssDNA修饰的在620?nm左右有强的荧光发射的铜纳米粒子的原理，在铜离子还原检测体系中检测体系的荧光强度，从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。
申请号：CN201610045201.2
公开/公告号：CN105713966A
申请日：2016-01-24
公开/公告日：2016-06-29
申请/专利权人：湖南科技大学
发明/设计人：曾云龙；任婕凤；刘婷；等
分类号：C12Q1/68
主分类号：C12Q1/68
法律状态：实质审查
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