中文摘要：本发明提供了一种针对黄曲霉毒素B1的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的黄曲霉毒素B1，样品中的黄曲霉毒素B1与触酶标记的黄曲霉毒素B1竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中黄曲霉毒素B1的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。

主权项：一种针对黄曲霉毒素B1的检测方法，该方法属于直接竞争酶联免疫法，该方法是针对黄曲霉毒素B1抗原的检测，该方法中用于标记抗原的酶是触酶C100。
申请号：CN201610156884.9
公开/公告号：CN105759045A
申请日：2016-03-18
公开/公告日：2016-07-13
申请/专利权人：南昌大学
发明/设计人：熊勇华 ; 江湖 ; 黄小林 ; 段宏 ; 郑玲燕 ; 许恒毅
分类号：G01N33/577 ; G01N33/535
主分类号：G01N33/577
法律状态：实质审查
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