中文摘要：本发明公开了一种检测肺炎支原体耐药突变基因的特异性引物组，其中，所述引物组以肺炎支原体23S rRNA V区野生型序列及A2063G和A2064G突变型序列为模板设计而成；所述引物组由野生型上游引物序列如SEQ ID No.1所示、A2063G突变型上游引物序列如SEQ ID No.2所示、A2064G突变型上游引物序列如SEQ ID No.3所示，及通用下游引物序列如SEQ ID No.4所示组成。本发明检测试剂盒具有很高的灵敏度及特异性。能够对突变DNA和野生模板DNA进行定量，有效区分各种基因型，计算各种基因型相应比例。可实现临床肺炎支原体感染患者体内菌群基因型和含量变化的动态监测，利于临床研究肺炎支原体耐药机制和进展过程，便于观察临床治疗疗效。

主权项：一种检测肺炎支原体耐药突变基因的特异性引物组，其特征在于，所述引物组以肺炎支原体23SrRNA的V区野生型基因序列及A2063G和A2064G突变型基因序列为模板设计而成；所述引物组由野生型上游引物序列如SEQ ID No.1所示、A2063G突变型上游引物序列如SEQ ID No.2所示、A2064G突变型上游引物序列如SEQ ID No.3所示，及下游引物序列如SEQ ID No.4所示组成。
 
申请号：CN201610720761.3
公开/公告号： CN106566874A
申请日：2016-08-24
公开/公告日：2017-04-19
申请/专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
发明/设计人：郭东星 ; 辛德莉 ; 胡文娟 ; 侯安存 ; 申昆玲
分类号：C12Q1/68 ; C12Q1/06 ; C12N15/11 ; C12R1/35
主分类号：C12Q1/68
法律状态：实质审查
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