中文摘要：本揭示内容是关于一种利用融合蛋白来治疗A型流感病毒感染的方法。依据本揭示内容某些实施方式，该融合蛋白包含一HBD肽及一IgG1?Fc区域。依据本揭示内容其他实施方式，该融合蛋白包含一DcR3蛋白及一IgG1?Fc区域。本发明融合蛋白可抑制由A型流感病毒所引发的发炎细胞激素的分泌，以及由A型流感病毒所引发的发炎细胞浸润至肺部组织。因此，本发明融合蛋白可用以研发一种药物，以治疗或预防一个体感染A型流感病毒及/或减缓该个体的肺部损伤，其中该肺部损伤主要是由与A型流感病毒感染相关的过量发炎反应所导致。
主权项：1.一种在一个体体内治疗或预防A型流感病毒感染的方法，包含对该个体投予一治疗 有效量的融合蛋白，其包含一由SEQ ID NO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类 IgG1 Fc区域。 2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQ ID NO：5所组成 的第二肽及一由SEQ ID NO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于该 由SEQ ID NO：4所组成的第一肽的上游及下游。 3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.5到5毫 克。 4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.8到1毫 克。 5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体 重1到10毫克。 6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体 重1.6到2毫克。 7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿透 黏膜或非口服方式投予至该个体。 8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射或 腹腔注射。 9.一种用以减缓一有需要个体的肺部损伤的方法，包含对该个体投予一治疗有效量的 一融合蛋白，其包含一由SEQ ID NO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类IgG1Fc 区域。 10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该肺部损伤是由与A型流感病毒感染相关的 过量发炎反应所导致。 11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQ ID NO：5所组成 的第二肽及一由SEQ ID NO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于该 由SEQ ID NO：4所组成的第一肽的上游及下游。 12.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.5到5 毫克。 13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.8到1 毫克。 14.如权利要求9所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤 体重1到10毫克。 15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤 体重1.6到2毫克。 16.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿 透黏膜或非口服方式投予至该个体。 17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射 或腹腔注射。 18.一种融合蛋白的用途，其用于制备一可于一个体体内治疗或预防A型流感病毒感染 的药物，其中该融合蛋白包含一由SEQ ID NO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人 类IgG1 Fc区域。 19.如权利要求18所述的用途，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQ ID NO：5所组 成的第二肽及一由SEQ ID NO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于 该由SEQ ID NO：4所组成的第一肽的上游及下游。 20.如权利要求18所述的用途，其特征在于，该药物是以每剂约为每公斤体重0.5到5毫 克的治疗有效量投予该个体。 21.如权利要求20所述的用途，其特征在于，该药物是以每剂约为每公斤体重0.8到1毫 克的治疗有效量投予该个体。 22.如权利要求18所述的用途，其特征在于，在一完整疗程中该药物是以约为每公斤体 重1到10毫克的治疗有效量投予该个体。 23.如权利要求22所述的用途，其特征在于，在一完整疗程中该药物是以约为每公斤体 重1.6到2毫克的治疗有效量投予该个体。 24.如权利要求18所述的用途，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿 透黏膜或非口服方式投予至该个体。 25.如权利要求24所述的用途，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射 或腹腔注射。 26.一种融合蛋白的用途，其用于制备一可减缓一有需要个体的肺部损伤的药物，其中 该融合蛋白包含一由SEQ ID NO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类IgG1 Fc区 域。 27.如权利要求26所述的用途，其特征在于，该肺部损伤是由与A型流感病毒感染相关 的过量发炎反应所造成的。 28.如权利要求26所述的用途，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQ ID NO：5所组 成的第二肽及一由SEQ ID NO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于 该由SEQ ID NO：4所组成的第一肽的上游及下游。 29.如权利要求26所述的用途，其特征在于，该药物是以每剂约为每公斤体重0.5到5毫 克的治疗有效量投予该个体。 30.如权利要求29所述的用途，其特征在于，该药物是以每剂约为每公斤体重0.8到1毫 克的治疗有效量投予该个体。 31.如权利要求26所述的用途，其特征在于，在一完整疗程中该药物是以约为每公斤体 重1到10毫克的治疗有效量投予该个体。 32.如权利要求31所述的用途，其特征在于，在一完整疗程中该药物是以约为每公斤体 重1.6到2毫克的治疗有效量投予该个体。 33.如权利要求26所述的用途，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿 透黏膜或非口服方式投予至该个体。 34.如权利要求33所述的用途，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射 或腹腔注射。
申请号：CN201580068628.8
公开/公告号：CN107106632A
申请日：2015-08-17
公开/公告日：2017-08-29
申请/专利权人：中国台湾中央研究院
发明/设计人：谢世良;张永祺;黄明停
分类号：A61K38/0
主分类号：A61K38/00
法律状态：实质审查
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