外文摘要：本发明公开了一种通过检测胚芽鞘内病毒增殖速度快速评价水稻SRBSDV品种抗性的方法，该方法步骤如下：1)选择鉴定标尺；2)低氧诱导待测水稻和鉴定标尺品种的胚芽鞘；3)胚芽鞘接种带毒白背飞虱后暗培养；4)荧光定量PCR获得各水稻品种周期时间点的SRBSDV病毒S9与内参基因的相对表达量(RQ值)；5)绘制SRBSDV增殖指数趋势线；6)根据SRBSDV增殖指数趋势线公式评价待测水稻品种对南方水稻黑条矮缩病的抗性水平和抗性等级。本发明通过检测胚芽鞘内病毒增殖速度对水稻SRBSDV种质抗性进行快速评价，能够在水稻萌芽期从分子水平上确定水稻品种对SRBSDV的抗性水平和抗性等级，鉴定周期短且可靠性高，具有较大的育种应用价值。
主权项：一种通过检测胚芽鞘内病毒增殖速度快速评价水稻SRBSDV品种抗性的方法，其特征在于：该鉴定方法包括以下步骤：1)选择鉴定标尺：根据人工接毒鉴定中不同品种对南方水稻黑条矮缩病抗性表现设置高抗、中抗、感病三个鉴定标尺，选择三个相应水稻品种做为鉴定标尺；2)低氧诱导待测水稻和鉴定标尺品种的胚芽鞘：每个品种取15-20粒种子，用0.6%次氯酸钠溶液浸泡15min进行灭菌，超纯水冲洗干净，然后放置于25℃条件下适宜浓度的IAA溶液中低氧诱导培养3天，诱导出胚芽鞘；3)胚芽鞘接种带毒白背飞虱后暗培养：将胚芽鞘用超纯水洗净，放入铺有吸水棉的试管中，每个试管一个种子，定量接种带毒白背飞虱，用透气纱布封闭试管后平置，传毒24h，将传毒后胚芽鞘用超纯水冲洗，然后放置于25℃条件下浸润了适宜浓度的ABA溶液的吸水棉上暗培养；4)荧光定量PCR获得各水稻品种周期时间点的SRBSDV病毒S9与内参基因的相对表达量(RQ值)：按照周期时间点采集待测水稻和鉴定标尺特定位置的胚芽鞘40-60g，每个品种每个取材时间点取材2-3重复，-70℃保存，提取RNA并纯化，取1μL上述病毒RNA提取液，加入荧光定量PCR反应体系，利用引物SRBSDV-F：5’-GAGACCCACCTCCACTGATT-3’和SRBSDV-R：5’-ACGTTTACCACTGCGCCTTC-3’按照荧光定量PCR扩增程序扩增SRBSDV病毒S9片段，扩增完毕，进入结果分析界面，以GAPDH为内参，与对照组相比，获得每个品种每个取样时间点重复的SRBSDV病毒S9与内参基因的相对表达量(RQ值)；5)绘制SRBSDV增殖指数趋势线：利用多重复的RQ值统计每个待测品种和鉴定标尺饲毒后每个取样时间点的RQ值均值，以RQ值均值为纵坐标、饲毒后周期取样时间点为横坐标，对数据进行统计分析，获得SRBSDV增殖指数趋势线y=Aekx；6)根据SRBSDV增殖指数趋势线公式评价待测水稻品种对南方水稻黑条矮缩病的抗性水平和抗性等级：根据每个品种SRBSDV增殖指数趋势线公式y=Aekx评价待测水稻品种的抗性水平，即公式中k值大的品种比k值小的品种对SRBSDV抗性低，待测品种k值小于等于高抗标尺的为高抗品种，待测品种k值大于高抗标尺且小于等于中抗标尺的为中抗品种，待测品种k值大于中抗标尺且小于等于感病标尺的为感病品种，待测品种k值大于感病标尺的为超感品种。
申请号：CN201510257038.1
公开/公告号：CN104789704A
申请日：2014-07-20
公开/公告日：2014-05-22
申请/专利权人：陈丁龙
分类号：C12Q1/70 ；C12Q1/68
主分类号：C12Q1/70
法律状态：实质审查
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